Neuropsychologie
Die kognitive Reserve ist ein System, das versucht, die Verluste und neuronalen Atrophien auszugleichen, die mit zunehmendem Alter der Person auftreten. Die Mechanismen der kognitiven Reserve funktionieren dank der neuronalen Plastizität, und dank ihnen kann das Auftreten schwerwiegender kognitiver Defizite verzögert werden, und folglich können unsere kognitiven Funktionen dank der Kompensation im korrekten Betrieb folgen. W
Das Miller-Fisher-Syndrom ( SMF ) ist eine der häufigsten klinischen Varianten des Guillain-Barré-Syndroms (GBS) (Blanco-Machite, Buznego-Suarez, Fagúndez-Vargas, Méndez-Llatas und Pozo-Martos (2008)). Klinisch ist dieses Syndrom durch das Vorhandensein einer klassischen Triade von Symptomen gekennzeichnet, die durch das Auftreten von Areflexie, Ataxie und Ophthalmoplegie definiert sind (Ostia Garza und Fuentes Cuevas, 2011). Es
Der Begriff Neurofeedback umfasst alle Techniken, die auf dem Training von Individuen basieren, um ihnen dabei zu helfen, ihr eigenes Gehirn zu kontrollieren und somit ihre Funktion zu verbessern. Dies geschieht, indem sie Feedback geben, was in ihrem Gehirn zu jedem Zeitpunkt geschieht. Neurofeedback begann in den 60er Jahren, und seitdem wurde es zur Behandlung mehrerer Erkrankungen eingesetzt, obwohl sich nicht bei allen Erkrankungen, bei denen es angewendet wurde, seine Wirksamkeit gezeigt hat
Sensorische Neuropathie ist der Schaden, der in einem sensorischen Neuron aufgetreten ist und zu einer sehr schmerzhaften Empfindlichkeit wie Hitze oder Kälte führt. Eine Neuropathie bedeutet, dass ein Nervenschaden aufgetreten ist, so dass das Kommunikationsnetz, das Informationen zwischen dem Zentralnervensystem und allen anderen geschädigten Körperteilen überträgt, eine sogenannte periphere Neuropathie hervorruft. Es g
Ich habe eine Liste der 20 besten Zentren für Neuropsychologie und Hirnschädigung in Spanien erstellt, basierend auf der Qualität der angebotenen Dienstleistungen und der Professionalität der Teams. Hirnschäden stellen weltweit eines der wichtigsten Gesundheitsprobleme dar. Wussten Sie, dass Hunderte von Menschen täglich unter einer Vielzahl von neurologischen Störungen leiden, die bei erworbenen Hirnschäden auftreten? Jedes
Gehirnerschütterung ist die Veränderung der Gehirnfunktion aufgrund einer starken Quetschung. Es gilt als die häufigste und am wenigsten schwere Form von Hirntrauma. Es ist gekennzeichnet durch das Experimentieren einer sofortigen und vorübergehenden Verschlechterung der neurologischen Funktionen nach einem schweren Schlag in der Gehirnregion. Ge
Polymikrogyrie ist eine seltene neurologische Erkrankung, die eine Gehirnfehlbildung verursacht, die durch übermäßige Kortikalisfalten und flache Rillen gekennzeichnet ist. Mit anderen Worten, eine abnormale Entwicklung des Gehirns, die vor der Geburt auftritt. Die Oberfläche des Gehirns weist normalerweise viele Falten auf, die als Windungen bezeichnet werden. Im
Das Ramsay-Hunt-Syndrom besteht aus peripherer Fazialisparese (PFT), die durch das Herpes-Zoster-Virus verursacht wird (Arana-Alonso et al., 2011). Darüber hinaus ist es mit einer Beteiligung des äußeren Gehörgangs und des Trommelfells verbunden (Gómez-Torres et al., 2011). Das Ramsay-Hunt-Syndrom ist eine ansteckende Erkrankung und gleichzeitig die zweite Ursache für periphere Gesichtslähmungen ohne traumatischen Ursprung (Boemo et al., 2010
Die frontale nächtliche Epilepsie (NFE) tritt nachts auf und äußert sich in einer autonomen Aktivierung und einem ungewöhnlichen motorischen Verhalten. Es ist das Auftreten von Krämpfen während der Nacht, wenn die Person schläft, obwohl es manchmal während des Tages auftreten kann. Innerhalb dieses Typs gibt es eine autosomal dominante nächtliche Frontalepilepsie (ADNFLE), die sehr selten ist und von Familienmitgliedern vererbt wird. Diese A
Kraniosynostose ist ein seltenes Problem des Schädels, bei dem sich das Baby entwickelt oder bei der Geburt Deformationen im Kopf aufweist. "Craniosynostosis" kommt von Schädel + Sünde (zusammen) + Osteose (im Zusammenhang mit Knochen). Insbesondere ist es die frühe Verschmelzung der verschiedenen Teile des Schädels, so dass es nicht richtig wachsen kann und die normale Entwicklung sowohl des Gehirns als auch des Schädels unterbricht. Beim
Das Ohtahara-Syndrom (OS) , auch als frühkindliche epileptische Enzephalopathie bekannt, ist eine Art von Epilepsie, die durch Krämpfe, epileptische Anfälle, die gegen therapeutische Ansätze resistent sind, und eine schwere psychomotorische Verzögerung gekennzeichnet ist (Ortega-Moreno et al., 2014). . D
Frontotemporale Demenz ist die häufigste früh einsetzende Demenz. Sie beginnt normalerweise zwischen 40 und 50 Jahren und verändert die Persönlichkeit, Zuneigung und das Verhalten von Menschen, die darunter leiden, schrittweise. Die genaue Ursache der frontotemporalen Demenz ist noch nicht bekannt, obwohl die genetische Komponente anscheinend eine wichtige Rolle spielt. Ge
Der Begriff Lissenzephalie bedeutet "glattes Gehirn" und bezeichnet eine neurologische Störung, bei der die Entwicklung von Gehirnrillen und -windungen unzureichend ist (Mota et al., 2005). Diese Art der Pathologie ist ein angeborenes Missbildungsprodukt einer neuronalen Migrationsstörung (Hernández et al.,
Das West-Syndrom (SW) ist eine altersabhängige Epilepsie im Kindesalter (Arce-Portillo et al., 2011). Es handelt sich um eine epileptische Enzephalopathie, die durch eine symptomatische Triade gekennzeichnet ist: kindliche Krämpfe, Hypsarrhythmie und Verzögerung der psychomotorischen Entwicklung. Darüber hinaus ist es in der angelsächsischen medizinischen Literatur (Andalusian Association of Epilepsy, 2016) üblich, andere Namen in dieser Pathologie zu finden, wie z. B. &
Traumatische Hirnverletzung ( TBI ) oder traumatische Hirnverletzung ( TBI ) ist eine zerebrale Auswirkung, die als Ergebnis einer externen Kraft auftritt, die zu einer Abnahme oder Veränderung des Bewusstseinsniveaus führen kann, was wiederum zu einer Abnahme führt von kognitiven und / oder körperlichen Fähigkeiten (Portellano, 2005). Mit
Sotos-Syndrom oder "Riesengehirn" in einer genetischen Pathologie, die durch übermäßiges physisches Wachstum in den ersten Lebensjahren gekennzeichnet ist (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2015). Insbesondere ist diese Erkrankung eine der häufigsten Überwucherungsstörungen (Baujat & Cromier-Daire, 2007). Die
Die Fahrsche Krankheit ist eine Pathologie erblichen Ursprungs, die mit der Entwicklung von Gehirnverkalkungen verbunden ist (Polo Verbel, Torres Zambrano, Cabarcas Barbosa, Navas, González, Montoya und Bolaños García, 2011). Diese Störung ist hauptsächlich durch neurologische und psychiatrische Störungen gekennzeichnet. Eini
Retrograde Amnesie ist eine Veränderung, die vor einem bestimmten Ereignis zu einem Informationsverlust führt. Der Gedächtnisverlust kann teilweise oder vollständig sein. Retrograde Amnesie tritt daher zu bestimmten Zeiten auf und ist definiert als Gedächtnisverlust der Aspekte, die vor dem Auftreten der Veränderung aufgetreten sind. Die
Antegrade-Amnesie ist eine Art von Amnesie, die zu Gedächtnisverlust bei neuen Ereignissen führt. Das heißt, die Person, die unter diesem Zustand leidet, kann keine neuen Informationen lernen. Antegrade-Amnesie wird auch oft als Verlust des Kurzzeitgedächtnisses bezeichnet, obwohl neuere Untersuchungen darauf hinweisen, dass diese Veränderung auch das Langzeitgedächtnis beeinflusst. Das
Das Elektroenzephalogramm (EEG) ist ein Test zur Erfassung und Auswertung der bioelektrischen Aktivität des Gehirns. Die elektrischen Potentiale werden durch Elektroden in der Kopfhaut des Patienten erhalten. Die Aufzeichnungen können über einen Elektroenzephalographen auf ein sich bewegendes Papier gedruckt oder auf einem Monitor angezeigt werden. D
Die Physiologie des Schlafs ist durch zwei Phasen gekennzeichnet, REM und NoREM, und innerhalb der REM-Phase gibt es vier Phasen. Erwachsene haben normalerweise ungefähr 8 Stunden Schlaf pro Tag. Wenn die 8 Stunden kontinuierlich durchgeführt werden, werden ungefähr 4 oder 5 Zyklen durchgeführt. Jeder Zyklus kann als vollständige Schlafphase (von Stadium I bis REM-Phase) verstanden werden und kann jeweils zwischen 90 und 120 Minuten dauern. Was
Mitochondriale Erkrankungen sind eine sehr heterogene Gruppe von Erkrankungen, die als Folge einer Funktionsstörung der mitochondrialen Atmungskette auftreten (Chinnery, 2014). Sie sind das Ergebnis spontaner oder vererbter Mutationen, entweder in mitochondrialer DNA (mtDNA) oder in nuklearer DNA (nDNA), die zu veränderten Funktionen von Proteinen oder RNA-Molekülen (Ribonukleinsäure) führen, die normalerweise in Mitochondrien vorkommen ( Uited Mitochondrial Disease Foundation). Die
Das MELAS-Syndrom ist eine Art von erblich bedingter mitochondrialer Erkrankung, die durch die von ihr verursachten neurologischen Störungen gekennzeichnet ist (Espinza-López, Vargas-Cañas, Díaz-Alba, Morales-Briceño, Ramírez-Jiménez, Fernández-Valverde, Kazákova, 2012) ). Diese Pathologie wird im Wesentlichen durch die Darstellung von mitochondrialer Enzephalopathie, Laktatazidose und Schlaganfall-ähnlichen Episoden definiert (Gómez Seijo, Castro Orjales, Pastor Benavent, 2008). Klinisch
Broca-Aphasie ist eine Veränderung der Sprache aufgrund einer Hirnverletzung. Diese Art von Aphasie wurde 1861 von Paul Broca entdeckt, der einen Patienten beobachtete, der nur einen Ausdruck ausstrahlte: "Bräune". Er verstand jedoch ganz einfache Sätze, da er die Fragen mit Gesten beantwortete. E
Die transkortikale motorische Aphasie entsteht durch eine Verletzung, die die perisylvianischen Sprachbereiche und ihre Verbindungen intakt lässt, sie aber gleichzeitig von assoziativen Gehirnbereichen isoliert. Die Assoziationsbereiche stellen Verbindungen zwischen den sensiblen und den motorischen Bereichen her und sind dafür verantwortlich, die Informationen, die aus diesen Bereichen stammen, zu integrieren und zu interpretieren und ihnen Bedeutung zu verleihen.
Apraxie ist definiert als die Unfähigkeit, freiwillige Bewegungen auszuführen, wenn keine Lähmungen oder andere motorische oder sensorische Störungen vorliegen (Kolb & Whishaw, 2006). Dr. Liepman, der diese Störung entdeckte, beschrieb sie als die "Unfähigkeit, absichtliche Bewegungen auszuführen, auch wenn die Mobilität erhalten bleibt" (Zitiert in Mohr, Lazar, Marshall & Hier, 2004). Das he
Die Kleinhirnataxie ist eine neurodegenerative Störung, die durch eine fortschreitende Atrophie des Kleinhirns gekennzeichnet ist. Dies führt zu einem Verlust von Neuronen in diesem Bereich (Purkinje-Zellen). Somit wird hauptsächlich eine Verschlechterung der Motorik, des Gleichgewichts, des Gehvermögens und der Sprache erzeugt. Es
Tay-Sachs- Krankheit ist eine Pathologie der genetischen Vererbung, die das zentrale Nervensystem betrifft. Es ist auch als Gangliosidose GM2 bekannt und wird durch den Mangel eines essentiellen Enzyms namens Beta-Hexosaminidase A verursacht. Dieses Enzym ist für den Abbau und die Beseitigung von Giftmüll verantwortlich, der durch Gehirnaktivität entsteht. I
Das enterische Nervensystem , das direkt für das Verdauungssystem verantwortlich ist, ist möglicherweise die unbekannteste Struktur derjenigen, aus denen der menschliche Körper besteht. Der Grund ist, dass seine Bedeutung bisher unterschätzt wurde und weniger relevant ist als andere, die als zentrales Nervensystem, peripheres System, endokrines System oder Immunsystem anerkannt sind. De
Das Kleinhirnsyndrom ist eine Krankheit, die das Kleinhirn befällt und eine Reihe von Anzeichen und Symptomen hervorruft, die seine Aktivität beeinträchtigen: Hypotonie, Ataxie, Gleichgewichts- und Gehstörungen, vorsätzliches Zittern, Reflexstörungen, Nystagmus und Dysarthrie. Das Kleinhirn ist einer der Bestandteile des Zentralnervensystems. Dies
