Das Treacher-Collins-Syndrom von Juliana Wetmore
Das Treacher-Collins-Syndrom von Juliana Wetmore bezieht sich auf den Zustand, mit dem dieses amerikanische Mädchen geboren wurde: 40% der Gesichtsknochen fehlen.
Das Treacher-Collins-Syndrom ist eine genetische Störung, die durch Deformationen und Gewebemangel im Kinn, in den Augen, in den Ohren und in den Wangenknochen gekennzeichnet ist und zu Schwierigkeiten in den Atmungs-, Hör- und Verdauungssystemen führt.
Einer der bekanntesten und schwerwiegendsten Fälle von Patienten mit Treacher-Collins-Syndrom ist der von Juliana Wetmore.
Juliana wurde 2003 in Jacksonville, USA, geboren. Bisher wurden mehr als fünfundvierzig Operationen durchgeführt, um sein Gehör und die Gesichtsrekonstruktion zu verbessern.
Ursachen und Symptome
Die Ursache des Treacher-Collins-Syndroms ist eine Mutation des Gens auf Chromosom 5, die durch erbliche Übertragung oder spontan erzeugt werden kann. Statistiken zeigen, dass diese Krankheit eine von 50.000 Geburten betrifft.
Bei Juliana Wetmore waren die ersten Monate der Schwangerschaft normal, bis der erste Ultraschall einige Anomalien aufwies.
Die Ärzte, die Tami Wetmores Schwangerschaft kontrollierten, bestellten eine Amniozentese. das heißt, eine vorgeburtliche Studie.
Die Ergebnisse zeigten, dass der Fötus unter einer Gaumenspalte litt, aber erst zum Zeitpunkt der Geburt erkannten sowohl die Eltern als auch die Ärzte den Ernst der Situation des Babys.
Erste Reaktionen auf den Fall von Juliana Wetmore
Von dem ersten Moment an, in dem Ärzte Juliana Wetmores Eltern vor den Anomalien des Babys gewarnt hatten, beschlossen sie, die Schwangerschaft fortzusetzen.
Obwohl die Eltern anfangs einen Schock erlitten hatten, als sie ihr Baby trafen, überwanden sie einen langen Genesungsprozess, der bis jetzt 45 Eingriffe umfasste.
Wiederherstellungsprozess
Als sie geboren wurde, hatte Juliana Wetmore keine Augenhöhlen, ihre Wangenknochen fehlten, sie litt an Missbildungen in den Nasengängen und ihr fehlten auch der äußere Gehörgang und die Ohren.
Sofort begann das medizinische Team des Miami Children's Hospital mit Operationen, bei denen es sein linkes Auge entdeckte und einen Schlauch in seine Luftröhre und seinen Magen einführte, um das Atmen und Füttern zu erleichtern.
Es wird erwartet, dass Sie in naher Zukunft den in Ihren Magen eingeführten Schlauch entfernen können, damit Sie sich selbst ernähren können.
Sie besucht derzeit die Clay County Schule für gehörlose Kinder, da sie über Gebärdensprache kommuniziert.
Seine intellektuelle Entwicklung ist völlig normal und er besucht sogar klassischen Tanz- und Steppunterricht.
Neuer Verbündeter im Wiederherstellungsprozess
Im Jahr 2015 beschlossen Thom und Tami Wetmore, Juliannes Eltern, ein ukrainisches Mädchen namens Danica zu adoptieren, das ebenfalls am Treacher-Collins-Syndrom litt, wenngleich mit milderen Symptomen als Juliannes.
Gegenwärtig sind beide Schwestern ein Beispiel für Solidarität und Zusammenarbeit angesichts von Schwierigkeiten.
