Was studiert die Genetik?

Die Genetik untersucht die Vererbung aus wissenschaftlicher Sicht. Die Genetik ist dem Menschen und anderen lebenden Organismen inhärent. Auf diese Weise kann diese Wissenschaft in zahlreiche Kategorien unterteilt werden, die sich je nach Art der untersuchten Arten unterscheiden.

So gibt es eine Genetik des Menschen, eine andere der Pflanzen, eine andere der Früchte und so weiter.

Vererbung ist ein biologischer Prozess, bei dem Eltern bestimmte Gene an ihre Kinder oder Nachkommen weitergeben. Jedes Mitglied der Nachkommenschaft erbt Gene von beiden leiblichen Eltern, und diese Gene manifestieren sich in spezifischen Merkmalen.

Einige dieser Merkmale können physischer Natur sein (z. B. die Farbe von Haaren, Augen und Haut). Andererseits können einige Gene auch das Risiko bergen, bestimmte Krankheiten wie Krebs und Störungen zu übertragen, die von den Eltern auf die Eltern übergehen können seine Nachkommen.

Das Studium der Genetik kann in drei grundlegende und interdisziplinäre Bereiche unterteilt werden: Genübertragung, Molekulargenetik und Populationsgenetik. Der erste Typ ist als klassische Genetik bekannt, da er die Art und Weise untersucht, wie Gene von einer Generation zur nächsten weitergegeben werden.

Die Molekulargenetik hingegen konzentriert sich auf die chemische Zusammensetzung von Genen und darauf, wie diese Zusammensetzung von Spezies zu Spezies und im Laufe der Zeit variiert.

Schließlich untersucht die Populationsgenetik die Zusammensetzung von Genen innerhalb bestimmter Populationsgruppen (Knoji, 2017).

Forschungsgebiete der Genetik

Das heutige Studium der Genetik umfasst eine Vielzahl von Bereichen, die miteinander verwandt werden können. Dazu gehören die folgenden:

• Klassische oder formale Genetik : Sie untersucht die individuelle Übertragung von Genen zwischen Familien und analysiert komplexere Formen der Vererbung.

• Klinische Genetik : Es ist die Diagnose, Prognose und in einigen Fällen die Behandlung von genetischen Krankheiten.

• Genetische Beratung : ist ein wichtiger Bereich der klinischen Genetik, der Diagnose, Berechnung und zwischenmenschliche Kommunikation zur Behandlung einiger genetischer Erkrankungen umfasst.

• Krebsgenetik : die Untersuchung von erblichen genetischen Faktoren und sporadischem Krebs (MedicineNet, 2013).

• Cytogenetics : ist die Untersuchung von Chromosomen bei Gesundheit und Krankheiten.

• Biochemische Genetik : ist die Untersuchung der Biochemie von Nukleinsäuren und Proteinen, einschließlich Enzymen.

• Arzneimittelgenetik : Auf diese Weise steuern die Gene die Absorption, den Metabolismus und die Disposition von Arzneimitteln und ihre unangenehme Reaktion auf diese.

• Molekulargenetik : ist die molekulare Untersuchung der Genetik, insbesondere von DNA und RNA.

• Immunogenetik : Untersuchung der Genetik im Zusammenhang mit dem Immunsystem, einschließlich Blutgruppen und Immunglobulin.

• Verhaltensgenetik : Ist die Untersuchung genetischer Faktoren, die das Verhalten beeinflussen, einschließlich Krankheiten und psychischen Zuständen wie Verzögerungen.

• Populationsgenetik : Ist die Untersuchung von Genen innerhalb von Bevölkerungsgruppen, einschließlich der genetischen Häufigkeit, von Allelen, die nur in einer Gruppe von Individuen und in der Evolution vorhanden sind (Hedrick, 2011).

• Fortpflanzungsgenetik : Umfasst die Untersuchung von Genen und Chromosomen in Gestationszellen und Embryonen.

• Entwicklungsgenetik : Untersucht die normale oder abnormale Entwicklung des Menschen, einschließlich Missbildungen (Geburtsfehler) und erblicher Faktoren.

• Ökogenetik : Untersuchung von Genen und ihrer Wechselwirkung mit der Umwelt.

• Forensische Genetik : Ist die Anwendung von genetischem Wissen, einschließlich DNA-Codes, auf rechtliche Angelegenheiten (Biology-Online, 2016).

DNA

Gene in der Zelle

Die genetische Information wird im Zellkern aller lebenden Organismen kodiert.

Die genetische Information kann als Aufzeichnung von Informationen der Eltern betrachtet werden, die in einem Registrierungsbuch gespeichert sind und später an ihre Nachkommen weitergegeben werden (Mandal, 2013).

Chromosomen

Die Gene hängen von den Chromosomen ab. Jeder Organismus hat eine unterschiedliche Anzahl von Chromosomen. Beim Menschen haben wir 23 Paare dieser kleinen Strukturen mit dem Aussehen von Schnüren, die den Zellkern aller Zellen bevölkern.

Es wird gesagt, dass es sich um 23 Chromosomenpaare handelt, da sie insgesamt eine Gruppe von 46 Einheiten bilden, von denen 23 vom Vater und 23 von der Mutter stammen.

Chromosomen enthalten Gene, da ein Buch Informationen auf seinen Seiten enthält. Einige Chromosomen enthalten möglicherweise Tausende wichtiger Gene, während andere möglicherweise nur wenige enthalten.

Chromosomen und damit Gene bestehen aus einer Chemikalie, die als DNA oder Desoxyribonukleinsäure bekannt ist. Chromosomen sind lange Stränge eng gebundener DNA-Stränge (Hartl & Ruvolo, 2011).

An einer Stelle seiner Ausdehnung hat jedes Chromosom einen Konstruktionspunkt, ein Zentromer. Das Zentromer teilt die Chromosomen in zwei Arme: Ein Arm ist lang und der andere ist kurz.

Die Chromosomen sind von 1 bis 22 nummeriert und diejenigen, die für beide Geschlechter gemeinsam sind, werden als Autosomen bezeichnet.

Es gibt auch Chromosomen, denen die Buchstaben X und Y zugeordnet sind, um das Geschlecht der Person zu unterscheiden, die sie trägt. Die X-Chromosomen sind größer als die Y-Chromosomen.

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Chemische Basen

Die Gene werden durch eindeutige Codes auf chemischer Basis gebildet, die die Substanzen A, T, C und G (Adenin, Thymin, Cytosin und Guanin) umfassen. Diese chemischen Basen bilden die Kombinationen und Permutationen zwischen Chromosomen.

Metaphorisch gesehen sind diese Grundlagen wie Wörter in einem Buch, die als unabhängige Einheiten fungieren, aus denen der gesamte Text besteht.

Diese chemischen Basen sind Teil der DNA. Wie in einem Buch hat der Text, wenn die Wörter vereint sind, eine Bedeutung. Die DNA-Basen funktionieren auf die gleiche Weise und zeigen dem Körper an, wann und wie er wachsen, reifen und bestimmte Funktionen ausführen soll.

Im Laufe der Jahre können Gene beeinträchtigt werden und viele von ihnen können aufgrund von Umweltfaktoren und endogenen Toxinen Fehler und Schäden entwickeln (Claybourne, 2006).

Männlich und weiblich

Die Frauen haben 46 Chromosomen (44 Autosomen und zwei Kopien des X-Chromosoms), die in den Zellen ihres Körpers kodiert sind. Auf diese Weise tragen sie die Hälfte dieser Chromosomen in ihren Eizellen.

Männer haben auch 46 Chromosomen (44 Autosomen, ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom), die in allen Zellen ihres Körpers kodiert sind.

Auf diese Weise sind sie Träger von 22 Autosomen und einem X- oder Y-Chromosom in den Zellen ihrer Spermien.

Wenn sich die Eizelle der Frau mit einem Sperma verbindet, entsteht ein 46-Chromosomen-Baby (mit einer Mischung aus XX, wenn es sich um eine Frau handelt, oder XY, wenn es sich um einen Mann handelt).

Gene

Jedes Gen ist eine genetische Information. Die gesamte DNA der Zellen ist Teil des menschlichen Genoms. In einem der 23 Chromosomenpaare im Zellkern befinden sich ungefähr 20.000 Gene.

Bisher wurden 12.800 Gene an bestimmten Stellen auf jedem Chromosom gescreent. Diese Datenbank wurde im Rahmen des Humangenomprojekts entwickelt.

Dieses Projekt wurde im April 2003 offiziell abgeschlossen, ohne dass es eine schlüssige Anzahl von Chromosomen in das menschliche Genom schleuderte.