Was ist die Chromosomentheorie des Erbes?
Die Chromosomentheorie oder die Vererbungschromosomentheorie ist eine der Methoden, die auf dem Weg der Biologen entwickelt wurden, um die Übertragung des Phänotyps und des Genotyps der Vorläufer auf ihre Nachkommen zu erklären.
Diese Theorie besagt, dass die Allele Teile gepaarter homologer Chromosomen sind und 1902 von Theodor Boveri (Deutschland) und Walter Sutton (USA) unabhängig voneinander entwickelt wurden.
Jedes dieser Wissenschaftlerpaare beobachtete eine Beziehung zwischen der Vererbung der zu vererbenden anfälligen Faktoren und dem Verhalten der Chromosomen während der Prozesse der Meiose und Befruchtung.
So folgerten sie, dass die erblichen Faktoren, die Johannsen 1909 als Gene bezeichnete, in den Chromosomen lagen.
Dieser Ansatz hatte jedoch viele Kritiker, bis es Thomas Hunt Morgan 1915 gelang, seine Gültigkeit zu beweisen und zu beweisen, dass er von der wissenschaftlichen Gemeinschaft akzeptiert wurde.
Die chromosomale Vererbungstheorie erklärt die freie und unabhängige Vererbung eines Allels in Bezug auf ein anderes Allel unter der Annahme, dass sich die verschiedenen Allele in verschiedenen Chromosomen befinden, die während des Reifungs- und Befruchtungsprozesses kombiniert werden, um dann eines der Allele unabhängig voneinander zu verteilen andere
Antezedenzen und Entwicklung der chromosomalen Teroía
Johann Gregor Mendel postuliert in seiner 1865 veröffentlichten Arbeit " Experimente an Pflanzenhybriden ", mit der er die Frage der Vererbung zu erklären versuchte, das Gesetz der Gentrennung (Mendels erstes Gesetz) und das Gesetz der Übertragung unabhängig von Genen (Mendels zweites Gesetz).
Ohne es zu bemerken, führt er die seiner Zeit unbekannten grundlegenden Konzepte der Genetik ein, ebenso wie das DNA-Molekül oder die Chromosomen.
Sein Werk bleibt jedoch verborgen oder wird bis 1900 missverstanden, als Hugo de Vries (Holland), Carl Correns (Deutschland) und Erich Tschermak (Österreich) es wiederentdeckten.
Dies liegt daran, dass sie selbst bei der unabhängigen Untersuchung zu den gleichen Schlussfolgerungen von Mendel kamen: den Verhältnissen 3: 1 und 9: 3: 3: 1 für Mono- bzw. Dihybridkreuzungen sowie den Gesetzen der Segregation und der unabhängigen Übertragung von Genen .
Parallel dazu überprüfte William Bateson in England zum ersten Mal die Arbeit von Mendel und verbreitete sie, um darin einen beispiellosen Beitrag anzuerkennen.
Tatsächlich stützte er sich in den Mendelschen Postulaten seit 1905 auf seine Ermittlungsarbeiten, wonach die Übertragung und das Auftreten bestimmter Merkmale von den Eltern auf die Kinder auf das Vorhandensein oder Fehlen bestimmter "Faktoren" zurückzuführen ist.
Seine Forschung führte ihn zu der Entdeckung, dass solche "Faktoren" miteinander interagieren und zu unterschiedlichen und neuen Charakteren führen können (Proportionen 9: 4: 3 und 9: 7 von Dihybrid-Kreuzungen).
Auf diese Weise ging Bateson mit den entdeckten Ausnahmen um, die mit Mendels Vorschlag konkurrierten. Er nannte diese Ausnahmen "Kopplung" und "Abstoßung" der Faktoren.
Es waren diese "Ausnahmen", die auch Thomas Hunt Morgan und seine Schüler (die Drosophila-Gruppe) interessierten, die 1910 mit ihrer Arbeit begannen.
Bei ihren Untersuchungen beobachteten sie drei Paare homologer Chromosomen (Autosomen) bei Männchen der Art der Essigfliege, zusammen mit einem Paar ähnlicher Chromosomen, die nicht identisch waren, die sie Heterochromosomen nannten und mit den Buchstaben X und Y identifizierten.
Später entdeckte Morgan, dass einige Merkmale wie die Farbe des Körpers der Fliege, die Farbe ihrer Augen, die Größe ihrer Flügel usw. erblich waren und gemeinsam übertragen wurden.
Nach mehreren Tests kam er zu dem Schluss, dass vier Gruppen von Genen miteinander verbunden waren, da sie sich auf demselben Chromosom befanden. Aus diesem Grund nannte er sie verknüpfte Gene.
Morgan setzte seine Untersuchungen fort und stellte fest, dass sich die Gene linear auf den Chromosomen befinden.
Er stellte auch fest, dass der Austausch von Chromosomenfragmenten auf die Rekombination anspricht und dass es genetische Informationen gibt, die diese Chromosomen erhalten und durch den Prozess der Mitose übertragen.
All dies bedeutete, dass die Chromosomen zusammen mit den darin enthaltenen Faktoren während der Reduktions- und Reproduktionsprozesse verteilt werden. Diese sind: gekoppelt, nicht unabhängig.
Dank der Arbeit von Morgan und seiner "Gruppe der Drosophila" (Alfred Henry Sturtevant, Calvin Blackman Bridges und Hermann Joseph Muller) war die chromosomale Vererbungstheorie somit abgeschlossen.
Bedeutung der Chromosomentheorie
Es sollte angemerkt werden, dass heutzutage offensichtliche Probleme auftreten, aber wie bei allen großen Entdeckungen der Wissenschaft waren all diese Experimente und Hintergründe erforderlich, um zu der Genetik zu gelangen, die heute bekannt ist.
Zum Beispiel war zu dieser Zeit unbekannt, dass Gene spezifische DNA-Stücke sind, die in Chromosomen eingefügt wurden, was zu Beginn der 50er Jahre und erst nach Überwindung der Ergebnisse der Populationsgenetik und der physikalischen Natur der Gene bekannt wurde. Gene.
Tatsächlich wurden diese ersten Arbeiten zur physikalischen Kartierung von Genen auf zellulärer Ebene durchgeführt.
Es war Alfred Sturtevant, der die erste genetische Karte eines Chromosoms als grafische Darstellung der möglichen Organisation der darin enthaltenen Faktoren erstellte, aber er erkannte die Einschränkung, dass diese Kartierung auf Daten genetischer Kreuzungen und nicht auf Analysen beruhte zytologisch
Diese Karten bildeten jedoch später die Grundlage für aktuelle Arbeiten zur Kartierung molekularer Marker.
All diese Arbeiten und Entdeckungen ebneten den Weg in die sogenannte DNA-Ära, in der die Elite-Struktur der DNA detailliert beschrieben wurde (James Watson und Francis Crick, 1953) und die Klonierungsexperimente begonnen wurden Restriktionsenzyme wurden entdeckt.
Letztere leiteten schließlich das berühmte Humangenomprojekt ab.
Kurz gesagt, die Chromosomentheorie erweist sich als ein Schritt auf dem langen Weg, den die Menschheit zurückgelegt hat, um Aspekte im Zusammenhang mit DNA und Humangenetik zu entschlüsseln.
