Was ist Chromatid?

Das Chromatid ist eine Kopie eines Chromosoms, das durch einen Bereich des Chromosoms, der als Centromer bezeichnet wird, an der Originalkopie haftet. In diesem Sinne ist das Chromatid eine Struktur in Form eines Balkens, der als Arm bezeichnet wird und der unter normalen Bedingungen immer durch das Zentromer mit dem Schwesterchromatid verbunden wird.

Chromatiden existieren in bestimmten Phasen eines als Mitose bekannten biologischen Prozesses, in denen sich eine eukaryotische Zelle teilt und zwei Tochterzellen entstehen, die die in den Chromosomen enthaltene genetische Information intakt erhalten. Diese Phasen sind: Prophase, Prometaphase, Metaphase und Anaphase.

Während der vorgenannten Phasen bildet das Chromosom, das jetzt die Vereinigung eines Chromosoms darstellt, zusammen mit einem anderen Duplikat, den sogenannten Schwesterchromatiden, eine "X" -Form, aus der die in kurze Arme (p) getrennten sogenannten Arme abgeleitet werden. und lange Arme (q), die über dem Centromer liegen, die kurzen (p) und diejenigen, die unter dem Centromer liegen, die langen (q).

Zwei Schwesterchromatiden, die durch ein Zentromer verbunden sind, stellen ein Chromosom dar. Um die Anzahl der Chromatiden zu zählen, kann man die Anzahl der in der Zelle vorhandenen Chromosomen zählen, die unter normalen Bedingungen 46 betragen, und die Menge verdoppeln, was insgesamt 92 Chromatiden ergibt.

Der Begriff Chromatid kann Verwirrung stiften, da er in bestimmten Phasen der Mitose angewendet wird. Daher muss berücksichtigt werden, dass es sich bei dem Chromatid um eine exakte Kopie eines Chromosoms handelt. Sie werden daher nur dann als Schwesterchromatide bezeichnet, wenn das ursprüngliche Chromosom dupliziert wird, das vom Zentromer an seine Kopie angehängt wird.

Chromosomen und Mitose

Es wurde erwähnt, dass Chromatiden nicht immer so genannt werden oder nicht während des gesamten Mitoseprozesses existieren.

Grundsätzlich und vereinfacht ausgedrückt, besteht ein Chromosom nur dann aus zwei Chromatiden, wenn sich das Chromosom verdoppelt und an seiner Kopie haftet, bis sie getrennt werden.

Somit ist ein Chromosom als jede der Strukturen definiert, die durch DNA (Nukleinsäure, die genetische Anweisungen enthält) und Proteine ​​gebildet werden, die den größten Teil der genetischen Information eines Individuums enthalten.

Sie können jedoch auch als sehr gewundene DNA-Stränge definiert werden, die wichtige genetische Informationen sowohl für die Zelle als auch für den Organismus enthalten, zu dem sie gehören. Die bekannteste Form von gut umrissenen und "X" -förmigen Körpern kann besonders während der Mitose beobachtet werden.

Die Basissubstanz eukaryotischer Chromosomen (die in eukaryotischen Organismen wie dem Menschen vorkommt) wird als Chromatin bezeichnet und bezieht sich auf die Art und Weise, wie DNA im Zellkern präsentiert wird.

Diese Substanz entspricht der Assoziation von DNA, RNA und Proteinen; und bildet das Genom (Satz von Genen, die in den Chromosomen enthalten sind) von eukaryotischen Zellen.

Mitose

Bei der Mitose handelt es sich um einen Teilungsprozess des Zellkerns, bei dem die in den Chromosomen enthaltene genetische Information vollständig erhalten bleibt und ohne Änderungen an die Tochterzellen weitergegeben wird. Ihr Zweck ist die Kontinuität der Erbinformation.

Der Zellzyklus ist eine geordnete Reihe von Ereignissen, die zum Wachstum der Zelle bis zu ihrer Teilung in zwei Tochterzellen führen. Die Aufteilung der Zellen erfolgt in Stufen, die das Studium erleichtern.

Stadien der Mitose

Schnittstelle: Dieses Stadium tritt vor der Mitose auf und während dieses Stadiums findet eine DNA-Replikation und -Duplikation von Organellen statt. Die Zelle bereitet sich auf die Teilung vor, Centriolen und Chromatin werden dupliziert und Chromosomen erscheinen.

Nach Abschluss dieses Stadiums werden zwei Sätze von DNA-Strängen aufgetrennt und mittels Mitose auf die Tochterzellen übertragen, wo auch ein entscheidender Prozess stattfindet, bei dem das Chromatin zu Chromosomen wird.

Prophase: Während der Grenzfläche liegt DNA in Form von Chromatin vor. Auf diese Weise kondensiert Chromatin, das genetische Material, während dieser Phase zu hochorganisierten Strukturen, den Chromosomen.

Hier werden die zuvor replizierten Chromosomen von den Chromatiden gebildet, die genau zwei identische Chromosomen sind, die aus der Replikation hervorgehen und die durch eine Struktur namens Centromer verbunden sind, die für die Chromosomenbewegung aus der Prophase verantwortlich ist. bis zur Anaphase und der Keimbildung des Zusammenhalts der Schwesterchromatiden.

Prometaphase: In diesem Stadium dringen Mikrotubuli, Strukturen, die für verschiedene Funktionen wie die Bewegung von Organellen und den intrazellulären Transport von Substanzen verantwortlich sind, in den Kernraum ein. Diese Strukturen können Chromosomen durch die Kinetochoren (Proteinstrukturen, auf denen die Mikroröhrchen verankert sind) verankern.

Jedes Chromosom setzt zwei Kinetochoren auf dem Zentromer zusammen, einen auf jedem Chromatid, was zu einem späteren Zeitpunkt zur Trennung der Chromatiden führen wird. Die Prometaphase wird manchmal als Teil der Prophase betrachtet.

Metaphase: Während die Mikrotubuli in den Kinetochoren verankert sind, ordnen sich die Zentromere in einer imaginären Linie an, die als Metaphasenplatte bezeichnet wird. Für den Erfolg der Chromosomentrennung muss jedoch jeder Kinetochor an einem Satz von Mikrotubuli verankert sein. Daher senden diejenigen, die nicht verankert sind, ein Signal, um den Übergang zur Anaphase zu vermeiden.

Anaphase: Dies kann als der entscheidende Teil der Mitose angesehen werden. Dabei erfolgt die Verteilung der beiden Kopien der ursprünglichen Erbinformation. Zuerst werden die Proteine, die dem Centromer geholfen haben, die Schwesterchromatiden zusammenzuhalten, geschnitten, wodurch die Chromatiden getrennt werden und nun zwei Schwesterchromosomen gebildet werden.

Telophase: Während dieser Phase wird die Kernhülle um beide kormosomalen Gruppen gebildet, die aus der vorherigen Anaphase resultieren, zwei neue Kerne bilden und in Chromatin wieder dekondensieren. Daher wird angenommen, dass in der Telophase die Umkehrung dessen stattfindet, was während der Prophase und der Prometaphase aufgetreten ist.

Auf diese Weise sind die Chromatiden keine permanenten Strukturen der Zellen. Während der Anaphase werden diese getrennt, Strukturen, die früher als Chromatiden bezeichnet wurden, existieren jedoch weiterhin, jetzt jedoch als getrennte Chromosomen und zukünftig dupliziertes genetisches Material. Das Chromatid ist also eine Bezeichnung für die Chromosomen, die während der Mitose anhaften.