Ist es Erbkrebs?

Eine der Fragen, die sich viele gestellt haben, ist, ob der Krebs erblich sein kann oder eine genetische Komponente hat, die seine Entwicklung erleichtert.

Einige Fälle von Krebs können auf die Übertragung eines veränderten Gens durch die Eltern zurückzuführen sein. Es gibt jedoch viele andere Fälle, in denen diese Gene nicht nachgewiesen werden und sich Krebs entwickelt. oder es gibt betroffene Gene, aber Krebs entsteht nie.

Darüber hinaus gibt es bestimmte genetisch bedingte Syndrome, die neben anderen Symptomen die Betroffenen für Polypen und / oder Krebs prädisponieren.

Auf der anderen Seite scheint es, dass die Vererbung von Krebs davon abhängt, um welche Art von Krebs es sich handelt.

Ungefähr 39, 6% der Bevölkerung werden irgendwann in ihrem Leben eine Krebsdiagnose erhalten (National Cancer Institute). Aus diesem Grund gibt es derzeit zahlreiche Untersuchungen zur Vorbeugung, Erkennung und Behandlung.

Wie kann man Krebs erben?

Die DNA des Menschen enthält ungefähr 30.000 Gene, von denen jedes eine Eigenschaft oder Funktion unseres Körpers bestimmt (Katalanisches Institut für Onkologie).

Alle Menschen haben zwei Kopien von jedem Gen und jede Kopie stammt von einem Vater. Das Übliche ist, mit zwei normalen Kopien geboren zu werden. Wenn jedoch in einigen Genen eine Veränderung auftritt (eine sogenannte Mutation), können Anomalien in der Funktionsweise des Organismus auftreten.

Eine Mutation liegt vor, wenn bei der Entstehung einer neuen Zelle ein Fehler in der Kopie des Erbguts vorliegt oder wenn äußere Einflüsse wie giftige Substanzen im Tabak oder ultraviolette Sonnenstrahlen die Ursache sind.

Zum anderen kann diese Veränderung auch von der Mutter oder dem Vater geerbt werden.

Wenn im Fall von Krebs Mutationen in der Kopie eines Gens oder von Genen auftreten, die die Entstehung von Krebs verhindern, werden sie ihre Funktion nicht korrekt ausführen und die Krankheit kann auftreten.

Eltern mit einer gewissen Mutation in einem Gen zu haben, bedeutet jedoch nicht, dass Kinder es immer erben werden. Die Übertragungswahrscheinlichkeit des veränderten Gens beträgt bei jedem Kind 50%.

Andererseits bedeutet eine bestimmte genetische Mutation nicht, dass sich zwangsläufig Krebs entwickeln wird. aber die Person hat mehr Risiko. Darüber hinaus hängt dieses Risiko vom betroffenen Gen ab, sodass Mutationen in bestimmten Genen die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass Sie bestimmte Krebsarten haben und nicht andere.

Es muss gesagt werden, dass es viele Menschen gibt, die Mutationen geerbt haben, die für Krebs prädisponieren, diese aber nie entwickelt haben. Dies liegt daran, dass die Krebsursachen nicht nur genetisch bedingt sind, sondern auch verschiedene Faktoren wie unser Lebensstil und unsere Persönlichkeit eine Rolle spielen.

In jedem Fall sind die genauen Ursachen der meisten Krebsarten nicht mit Sicherheit bekannt. Es gibt Experten, die behaupten, dass etwa 10% der Krebserkrankungen auf vererbte Veränderungen der Gene zurückzuführen sind.

Krebserkrankungen, die keine genetische Ursache haben, werden als "sporadische Krebserkrankungen" bezeichnet und machen die Mehrzahl der Fälle aus (90 oder 95%).

Bei dieser Art von Krebs werden Menschen mit der richtigen Funktion ihrer Gene geboren. Das genetische Material sammelt jedoch im Laufe seines Lebens Mutationen aufgrund mehrerer innerer und äußerer Ursachen. Somit hören die Zellen auf richtig zu arbeiten und werden krebsartig. Dazu sind jedoch mehrere Mutationen erforderlich, die verschiedene Gene beeinflussen.

Arten von Vererbungsmustern genetischer Mutationen

Die Wahrscheinlichkeit, dass eine genetische Mutation, wie sie mit Krebs assoziiert ist, auf die Kinder übertragen wird, hängt vom Vererbungsmuster jedes Gens ab. Es gibt zwei:

- Muster der autosomal-dominanten Vererbung: Eine Kopie des mutierten Gens auf väterlicher oder mütterlicher Seite erhöht das Krebsrisiko. Das heißt, wenn wir eine korrekte und eine andere veränderte Kopie eines Gens haben; Unsere Kinder haben eine 50% ige Chance, es zu erben.

- Muster der autosomal-rezessiven Vererbung: Damit eine genetische Mutation auftritt, ist es erforderlich, dass sowohl die Mutter als auch der Vater eine fehlerhafte Kopie des Gens erhalten.

Welche genetischen Ausfälle verursachen Krebs?

Es gibt verschiedene Arten von Genen, die, wenn sie mutiert oder geschädigt werden, zu Krebs führen können:

- Protooncogén : Besteht aus Genen, die in allen Menschen vorhanden sind, deren Produkte die Proliferation und Teilung von Zellen fördern oder stimulieren. Bei Krebs werden eines oder mehrere dieser Protoonkogene auf irgendeine Weise verändert und produzieren unkontrolliert Zellen.

- Onkogen: Protoonkogene können mutieren und zu Onkogenen werden, deren Vorhandensein die Entstehung von Krebs verursacht. Dies liegt daran, dass sie das übermäßige Wachstum von Zellen und ihr Überleben stimulieren.

- Antionkogene: sind Tumorsuppressorgene oder Wachstumssuppressoren. Sie sind für die Regulierung des Zellwachstums, der Proliferation und der Differenzierung verantwortlich. Wenn sie einen Fehler haben, können sie nicht verhindern, dass überschüssige Zellen geboren werden.

Krebsarten und die damit verbundenen genetischen Mutationen

Das Konzept "Krebs" umfasst rund 200 verschiedene Krankheiten. Allen gemeinsam ist das Auftreten und das unkontrollierte Wachstum von bösartigen oder krebsartigen Zellen. Sie hören auf, ihre Funktionen zu erfüllen und beginnen, in andere Organe und Gewebe einzudringen und diese zu schädigen (Katalanisches Institut für Onkologie).

Bestimmte Fälle von Krebs können auf die Übertragung eines veränderten Gens durch die Eltern zurückzuführen sein. Es gibt jedoch viele andere Fälle, in denen diese Gene nicht nachgewiesen werden und sich Krebs entwickelt. oder es gibt betroffene Gene, aber Krebs entsteht nie.

Darüber hinaus gibt es bestimmte genetisch bedingte Syndrome, die neben anderen Symptomen die Betroffenen für Polypen und / oder Krebs prädisponieren.

Auf der anderen Seite scheint es, dass die Vererbung von Krebs davon abhängt, um welche Art von Krebs es sich handelt. Aus diesem Grund finden Sie hier eine Liste aller Krebsarten und ihrer verwandten Gene:

Darmkrebs

Ungefähr 1 von 20 Darmkrebsfällen tritt bei Personen auf, deren Familie Darmkrebs hatte.

Familiäre adenomatöse Polyposis (FAP): Es wurde festgestellt, dass eine Mutation im APC-Gen 1% der Darmkrebserkrankungen verursacht. Dieser Zustand beinhaltet die Entwicklung von Hunderten von gutartigen Polypen, die in jungen Jahren im Darm auftreten und sich schließlich zu Krebs entwickeln können. Das Durchschnittsalter der Krebsdiagnose liegt bei 35 Jahren.

Mit MYH assoziierte Polypose (PAM): Der Defekt befindet sich im MYH-Gen und ist viel seltener, weil es ein autosomal-rezessives Vererbungsmuster benötigt. Krebs wird normalerweise nach über 50 Jahren erkannt.

Lynch-Syndrom: Repräsentiert zwischen 2 und 5% der Darmkrebserkrankungen. Es kommt von Defekten in den MLH1-, MSH2-, MSH6- und PMS2-Genen. Es kann Darmkrebs (70-90% der Fälle), Gebärmutter- oder Eierstockkrebs verursachen.

Peutz-Jeghers-Syndrom (PJS): Erhöht neben anderen Krebsarten das Darmkrebsrisiko. Es ist sehr selten und durch Mutationen im STK11-Gen gekennzeichnet.

Juveniles Polyposis-Syndrom (JPS): Es wurde nachgewiesen, dass ein Versagen der Gene BMPR1A und SMAD4 zu Polypen im Magen, im Dick- oder Dünndarm führt. Sein Name bedeutet nicht, dass es sich in der Jugend entwickelt, sondern die Art des Polypen, der entzündlich ist.

Nierenkrebs

Derzeit untersuchen sie, welche Gene an Nierenkrebs beteiligt sind. Derzeit ist eine Reihe sehr seltener Erbkrankheiten bekannt, die Nierenkrebs fördern können. Diese machen zusammen 2% aller Fälle dieser Krebsart aus.

- Von-Hippel-Lindau-Syndrom, das auf Defekte im VHL-Gen zurückzuführen ist und zu Nierenzysten führt, die sich in Krebs verwandeln können.

- Tuberkulöse Sklerose: Sie wird durch Störungen in den TSC1- und TSC2-Genen hervorgerufen und verursacht neben Nierenzysten auch Herz-, Gehirn- und Hautprobleme.

- Birt-Hogg-Dube-Syndrom: Es ist mit dem Wachstum mehrerer gutartiger Tumoren in Haut, Gesicht und Hals verbunden. sowie in den Nieren.

- Hereditäres Nierenpapillarkarzinom (HPRCC): aufgrund von Defekten im MET-Gen.

- Hereditäre Leiomyomatose und Nierenzellkrebs (HLRCC): Sie sind mit Mutationen im FH-Gen verbunden.

Diese beiden letzten Bedingungen sind noch seltener.

Melanom

Es ist ein Hautkrebs. Eine familiäre Veranlagung kann das Risiko einer Erkrankung zusammen mit einer übermäßigen Exposition gegenüber ultraviolettem Licht oder Sonnenlicht erhöhen.

Es wurde festgestellt, dass das CDKN2A-Gen in familiären Fällen von Melanomen involviert sein könnte, obwohl die Beziehung nicht ganz klar ist. Die Auswirkungen des Gens auf Krebs scheinen abhängig von Ihrem Wohnort und anderen Mutationen und Umweltfaktoren zu variieren.

Das Melanom-Syndrom und familiäre atypische multiple Mole (FAMMM) scheinen ebenfalls das Melanom-Risiko zu erhöhen. Diese Menschen haben mehr als 50 Mole und müssen zumindest bei einem nahen Verwandten bereits ein Melanom diagnostiziert haben.

Bauchspeicheldrüsenkrebs

Ungefähr 10% der Fälle von Bauchspeicheldrüsenkrebs gehen auf genetische Defekte zurück. Wissenschaftler haben beobachtet, dass sie sich in Familien wiederholen, wissen aber im Moment nicht, welche genaue genetische Mutation sie verursachen kann.

Es scheint auch, dass es in Familien vorkommen kann, in denen verschiedene Arten von Krebs auftreten, so dass Veränderungen in vielen der oben genannten Gene dazu führen können.

Retinoblastom

Es handelt sich um eine Krebsart, die in der Netzhaut kleiner Kinder auftritt (normalerweise vor dem 5. Lebensjahr). 40% dieser Kinder haben eine Mutation in einem Gen namens RB1 geerbt.

Schilddrüsenkrebs

Ungefähr 25% des Schilddrüsenkrebses werden durch die Vererbung eines defekten Gens verursacht, das als RET-Gen bezeichnet wird.

Medullärer Schilddrüsenkrebs ist mit einem seltenen Syndrom verbunden, das als multiple endokrine Neoplasie oder NEM bezeichnet wird.

Brustkrebs

Weniger als 3% der Brustkrebsfälle sind auf vererbte Defekte der Gene zurückzuführen.

Die mit Brustkrebs assoziierten Gene sind die Gene BRCA1 und BRCA2. Sie stehen auch im Zusammenhang mit Eierstockkrebs und Brust- und Prostatakrebs bei Männern.

Jedoch entwickeln nicht alle Frauen mit Defekten in diesen Genen Brustkrebs. Es wurde jedoch geschätzt, dass sie zwischen 45% und 90% liegen.

Es wurde auch festgestellt, dass Brustkrebs in den TP53-Genen (es steuert die Zellteilung und führt zum Li-Fraumeni-Syndrom) und PTEN (das das Cowden-Syndrom verursacht) defekt ist.

Eierstockkrebs

Die mit Brustkrebs assoziierten Gene prädisponieren auch für Eierstockkrebs. Dies sind die BRCA1-, BRCA2-Gene; und MLH1, MSH2, MSH6 und PMS2 (diejenigen, die am Lynch-Syndrom leiden). Tatsächlich entwickeln zwischen 10 und 15 Frauen mit Lynch-Syndrom Eierstockkrebs.

Prostatakrebs

Diese Art von Krebs tritt normalerweise im Alter von etwa 70 Jahren auf. Zwischen 20 und 25% der Defekte im BRCA2-Gen verursachen Prostatakrebs.

Einige Forscher haben auch einen Zusammenhang mit dem BRCA1-Gen festgestellt, aber es ist nicht so klar.

Gebärmutterkrebs

Zwischen 40 und 60% der Frauen mit Lynch-Syndrom erkranken an Gebärmutterkrebs. Wie bereits erwähnt, sind diese Gene MLH1, MSH2, MSH6 und PMS2.

Es wurde auch gefunden, dass die Mutation im PTEN-Gen es verursachen kann.

Wie kann ich herausfinden, ob ich eine Krebserkrankung geerbt habe?

Wenn Sie wissen möchten, ob für eine Person oder eine Familie ein höheres Krebsrisiko besteht, sollten Sie die medizinische, persönliche und familiäre Vorgeschichte untersuchen.

Das typische Muster, das es in der Familie anzeigt, ist das Auftreten mehrerer Fälle der gleichen Krebsart oder anderer verwandter Typen. Darüber hinaus gibt es in der Regel Fälle in verschiedenen Generationen (als Großvater, Vater und Sohn).

Ein weiteres Anzeichen ist, dass der Tumor in diesen Familien früher als gewöhnlich in früheren Lebensstadien entdeckt wurde.

Wenn Sie feststellen, dass diese Bedingungen in Ihrer Familie vorliegen, können Sie Gentests durchführen, um sicherzustellen, dass Sie auch anfällig sind.

Die Tests untersuchen das mögliche Vorhandensein von Veränderungen in den von uns genannten Genen, die häufig mit bestimmten Krebsarten in Verbindung gebracht werden.

Für den Test ist es erforderlich, dass ein betroffener Verwandter eine Blutuntersuchung auf defekte Gene durchführt. Die Ergebnisse dauern 6 bis 8 Wochen, da die Analysen komplex sind.

Sobald überprüft wurde, dass der Verwandte diese genetische Mutation aufweist, können Sie bereits eine Blutuntersuchung durchführen, um festzustellen, ob Sie dieselbe Mutation aufweisen.

Sie sollten jedoch wissen, dass derzeit nicht alle für Krebs prädisponierten Mutationen erkannt werden können. Darüber hinaus zeigen die Ergebnisse ein erhöhtes Risiko für die Entstehung von Krebs, was nicht bedeutet, dass es unbedingt auftreten wird.

Wie kann man die Entstehung von Krebs verhindern?

Wir können erbliche genetische Faktoren nicht ändern. Das Positive ist jedoch, dass es in unseren Händen liegt, einen besseren Lebensstil zu führen, um das Auftreten zu vermeiden, wir sind mehr oder weniger genetisch veranlagt, ihn zu entwickeln.

Es muss hervorgehoben werden, dass nicht erbliche Faktoren beim Ausbruch von Krebs sehr wichtig und bestimmend sind.

Ein nicht erblicher Faktor ist beispielsweise das Essen. Wenn Sie das Krebsrisiko verringern möchten, vermeiden Sie diese 10 krebserregenden Lebensmittel und nehmen Sie diese 10 in Ihre Ernährung auf.

Andere gesunde Angewohnheiten, die Krebs vorbeugen, sind: Täglich Sport treiben, sich impfen lassen, ein geeignetes Gewicht halten, die Sonne in Maßen genießen, Tabak, Alkohol und andere giftige Substanzen meiden usw.