Was ist das biologische Erbe?

Biologische Vererbung, auch als physische Vererbung bezeichnet, bezieht sich auf die genetischen Merkmale, die von einem Vater an seine Nachkommen weitergegeben werden. Vererbung oder Erbfolge im biologischen Sinne bezieht sich auf die physischen Eigenschaften, die ein Nachkomme von seinen Eltern erbt.

Diese Merkmale umfassen die Augenfarbe, die Form von Nase und Mund, die Körpergröße und andere hervorgehobene physikalische Merkmale. Die Merkmale, die durch die Generationen weitergegeben werden können, werden als vererbbar bezeichnet.

Diese Merkmale werden von den Eltern auf die Kinder übertragen und umfassen physikalische Merkmale, die eindeutige genetische Codes und Zellstrukturen aufweisen können.

In Organismen, die sich sexuell fortpflanzen, werden die Merkmale beider Elternteile kombiniert und an ihre ungeborenen Nachkommen weitergegeben.

Die Merkmale enthalten eindeutige Attribute von Mutter und Vater, aber auch neue Komponenten. Kinder teilen viele Dinge mit ihren Eltern, aber sie haben auch viele zelluläre und körperliche Unterschiede.

Neben den physischen Merkmalen umfasst die Vererbung auch den Prozess, bei dem die Nachkommen diese Merkmale ihrer Eltern erwerben.

Dieser Prozess wird als Genexpression bezeichnet und ist im Wesentlichen ein komplexes System des Informationsaustauschs.

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Kategorien des biologischen Erbes

Die Beschreibung eines Modells der biologischen Vererbung besteht aus drei Hauptkategorien:

Nummer des betroffenen Ortes

In der Genetik ist ein Ort die Position, die ein Chromosom einnimmt. Jedes Chromosom hat mehrere Gene. Eine Variante einer ähnlichen DNA-Sequenz, die sich an einem bestimmten Ort befindet, wird als Allel bezeichnet.

Die geordnete Liste bekannter Loci für ein bestimmtes Genom wird als genetische Karte bezeichnet. Die genetische Karte ist der Prozess, durch den der Ort für ein bestimmtes biologisches Merkmal bestimmt wird.

- Monogen (auch einfach genannt)

Dies bedeutet, dass es sich aus einer einzigen Quelle entwickelt, z. B. einer Zelle oder einem Vorfahren.

- Oligogen

Es bedeutet, dass es sich aus wenigen Locus entwickelt. Es wird angenommen, dass die folgenden biologischen Merkmale Oligogenica sind:

• Witwengipfel (dominant) oder gerader Haaransatz (rezessiv)
• Grübchen (dominant) oder ohne Gesichtsgrübchen (rezessiv)
• Sommersprossen (dominant) oder Sommersprossen (rezessiv)

- Polygen

Es bezieht sich auf jeden einzelnen Ort, der in einem Gensystem enthalten ist, das für die genetische Komponente der Variation eines quantitativen Merkmals verantwortlich ist.

Einige Beispiele für polygene Vererbung sind: Körpergröße, Hautfarbe, Augenfarbe und Haarfarbe.

Chromosomen beteiligt

- Autosoma

Dies bedeutet, dass sich der Ort nicht auf einem sexuellen Chromosom befindet. Ein Autosom ist ein Chromosomenpaar in einer diploiden Zelle, in der jedes Chromosom die gleiche Form hat. Die DNA in den Autosomen ist als atADN oder auADN bekannt.

Die Autosomen enthalten sexuell determinierte Gene, obwohl sie selbst keine Geschlechtschromosomen sind. Alle menschlichen Autosomen wurden identifiziert und kartiert.

- Gonosomen

Gonosomale Vererbung ist die Vererbung von Genen in Geschlechtschromosomen. Bei Frauen befinden sich zwei Kopien eines Allels auf dem X-Chromosom (es ist homogametisch).

Beim Menschen haben die Allele auf dem X-Chromosom nur eine Kopie (es ist heterogametisch).

Genotyp-Phänotyp-Korrelation

- Dominant

Dominanz ist eine Beziehung zwischen den Allelen eines Gens, bei der die Auswirkung auf den Phänotyp in einem Allel den Beitrag eines zweiten Allels am gleichen Ort verschleiert. In diesem Fall ist das erste Allel das dominierende.

Für Gene in einem Autosom sind die Allele in ihren zugehörigen Eigenschaften autosomal-dominant oder autosomal-rezessiv.

Dominanz ist nicht spezifisch für ein Allel oder seinen Phänotyp. Es ist vielmehr eine Beziehung zwischen zwei Allelen eines Gens und seinem assoziierten Phänotyp.

- Ko-Dominanz

Es tritt auf, wenn die Beiträge der beiden Allele im Phänotyp sichtbar sind. In der Ko-Dominanz beispielsweise bringen eine homozygote rote Blume und eine homozygote weiße Blume Nachkommen hervor, die sowohl rote als auch weiße Flecken aufweisen.

- Rezessiv

Damit ein rezessives Allel einen rezessiven Phänotyp hervorruft, muss das Individuum über zwei Kopien von jedem Elternteil verfügen. Ein Individuum mit einem dominanten Allel und einem rezessiven für ein Gen hat einen dominanten Phänotyp.

Sie werden im Allgemeinen als Träger des rezessiven Allels betrachtet: Das rezessive Allel ist vorhanden, der rezessive Phänotyp jedoch nicht.

Mendels Gesetze

Mendels Gesetze sind eine Art von biologischem Erbe, das den Gesetzen folgt, die ursprünglich von Gregor Mendel in den Jahren 1865 und 1866 vorgeschlagen wurden. Derzeit wird das dritte Gesetz als Grundprinzip, aber nicht als genetisches Gesetz von Mendel angesehen.

Erstes Gesetz: Prinzip der Homogenität der Heterozygoten der ersten Generation

Dies bedeutet, dass während der Bildung von Gameten die Allele für jedes Gen voneinander getrennt werden, so dass jeder Gamet nur ein Allel für jedes Gen trägt.

Dieses Gesetz besagt, dass jeder einzelne Organismus zwei Allele für jedes Merkmal enthält. Auf diese Weise erhält der Nachwuchs ein Paar Allele für ein Merkmal, indem er homologe Chromosomen von jedem Elternteil erbt: ein Allel für jedes Merkmal jedes Elternteils.

Zweites Gesetz: Gesetz der Trennung von Zeichen im Filial der zweiten Generation

Er sagt, dass sich die Gene für die verschiedenen Merkmale während der Bildung der Gameten unabhängig voneinander trennen können.

Daher werden die Allele jedes einzelnen Merkmals unabhängig voneinander von den Eltern an die Nachkommen vererbt.

Drittes Gesetz: Gesetz der Unabhängigkeit von Erbcharakteren

Es zeigt an, dass einige Allele dominant sind, während andere rezessiv sind; Ein Organismus mit mindestens einem dominanten Allel zeigt seine Wirkung auf das dominante Allel. Dies bedeutet, dass die rezessiven Allele immer von den dominanten Allelen getarnt werden.

Daher wird in einer Mischung zwischen einem homozygoten dominanten und einem homozygoten rezessiven Phänotyp immer der dominante Phänotyp exprimiert. Gleichzeitig enthält es aber einen heterozygoten Genotyp.