Filial der ersten Generation (F1): Merkmale, Beispiele

Der Begriff der ersten Kindergeneration, abgekürzt als F ₁, bezieht sich auf die Nachkommenschaft, die aus einer Kreuzung zwischen zwei Individuen resultiert, die als Elterngeneration - oder Generation P bezeichnet wird. Mit anderen Worten, sie sind die Kinder der ersten Eltern.

Mit fortschreitender Kreuzung wird der Begriff der zweiten Generation, abgekürzt F ₂, verwendet, um die Nachkommen der ersten Generation zu bezeichnen. Die zweite Generation der Kinder kann auch durch Selbstbefruchtung erhalten werden.

Dieser Begriff ist in der Genetik weit verbreitet, wenn es um die Bewertung von Kreuzorganismen und speziell um die Arbeiten von Gregor Mendel geht.

Eigenschaften

Logischerweise gibt es keinen universellen Weg, um die erste Generation von Filialen zu beschreiben, da die genotypischen und phänotypischen Merkmale davon abhängen, von welchen Eltern sie stammen und welche Art von Dominanz (vollständig, unvollständig, kodominant) das Studienmerkmal hat.

Mendel beschrieb jedoch bestimmte beobachtbare Muster in der ersten Generation von Filialen, wie aus den folgenden Beispielen hervorgeht.

Ganz allgemein und nur dann, wenn die Dominanz vollständig ist, wird in der ersten Generation des Kindes das Merkmal eines der Elternteile beobachtet.

Daher wird ein dominantes Merkmal als das Merkmal definiert, das in der ersten Filialgeneration und im heterozygoten Zustand ausgedrückt wird. Im Gegensatz zu einem rezessiven Merkmal, das nicht in der ersten Generation des Kindes zum Ausdruck kommt, sondern in der zweiten wieder auftritt.

Beispiele

Tochtergesellschaft der ersten Generation in Pisum sativum

Gregor Mendel hat es geschafft, seine berühmten Gesetze zu formulieren, die verschiedene Kreuze in mehr als 28.000 Erbsenpflanzen der Art Pisum sativum bewerten.

Mendel bewertete verschiedene beobachtbare Merkmale der Pflanze, wie unter anderem die Form des Samens, die Farbe des Samens, die Farbe der Blüten, die Morphologie der Schote.

Die ersten Versuche bestanden aus Monohybridkreuzen, dh es wurde nur ein Zeichen berücksichtigt.

Als Mendel reine Linien zweier Organismen mit gegensätzlichen Eigenschaften kreuzte - zum Beispiel eine Pflanze mit grünen Samen und andere mit gelben Samen - stellte er fest, dass das gesamte Filialmaterial der ersten Generation nur den dominierenden Charakter aufwies. Im Fall von Samen hatte die erste Generation von Filialen nur gelbe Samen.

Eine der wichtigsten Schlussfolgerungen dieser Erfahrung ist das Verständnis, dass die erste Generation der Kinder zwar nur den Phänotyp eines Elternteils aufweist, jedoch die "Faktoren" beider Elternteile geerbt hat. Diese angeblichen genetischen Faktoren, ein Begriff, der von Mendel geprägt wurde, sind Gene.

Durch die Selbstverschmutzung dieser ersten Generation erscheinen die rezessiven Merkmale, die in der ersten Generation maskiert sind, wieder.

Tochtergesellschaft der ersten Generation bei Kaninchen

Bei einer bestimmten Kaninchenart dominiert das kurze Haar ( C ) das lange Fell ( c ). Beachten Sie, dass Sie die Genotypen eines Kaninchens mit langen und kurzen Haaren kennen müssen, wenn Sie den Phänotyp der Kreuzung zwischen einem Kaninchen mit langen und kurzen Haaren kennen möchten.

Wenn es sich um reine Linien handelt, dh um ein homozygot dominantes Kaninchen ( CC ) mit einer rezessiven Homozygote ( CC ), besteht die erste Generation der Filialen aus heterozygoten Kaninchen mit langen Haaren ( CC ).

Wenn die Linien nicht rein sind, kann eine Kreuzung zwischen einem langhaarigen und einem kurzhaarigen Kaninchen (oberflächlich identisch mit dem vorherigen) zu unterschiedlichen Ergebnissen führen. Wenn das kurzhaarige Kaninchen heterozygot ist ( Cc ), kreuzt es die Hälfte der heterozygoten Nachkommen mit kurzen Haaren und die andere Hälfte mit langen Haaren.

Für die vorherige Kreuzung ist es nicht erforderlich, den Genotyp des langhaarigen Kaninchens zu identifizieren, da es sich um ein rezessives Merkmal handelt und nur homozygot ausgedrückt werden kann.

Dieselbe Überlegung kann auf das Beispiel der Erbsen angewendet werden. Wenn die Eltern keine reinen Rassen sind, erhalten wir im Fall von Samen keine erste homogene Keimgeneration.

Filial der ersten Generation in Auberginen

Alle von Mendel bewerteten Merkmale zeigten eine Art völlige Dominanz, dh die gelbe Farbe dominiert das Grün, so dass in der ersten Generation nur der gelbe Phänotyp beobachtet wird. Es gibt jedoch auch andere Möglichkeiten.

Es gibt spezielle Fälle, in denen die erste Filialgeneration nicht die Merkmale der Eltern aufweist und "neue" Merkmale in den Nachkommen auftreten, die zwischen den elterlichen Phänotypen liegen. Tatsächlich können einige Attribute bei den Nachkommen auftreten, obwohl die Eltern diese Eigenschaft nicht haben.

Dieses Phänomen ist als unvollständige Dominanz bekannt und die Frucht der Auberginenpflanze ist ein Beispiel dafür. Die Homozygoten dieser Früchte können dunkelviolett (der Genotyp ist PP ) oder völlig weiß ( pp ) sein.

Wenn zwei reine Pflanzenreihen mit violetten Früchten mit Pflanzen mit weißen Blüten gekreuzt werden, entstehen Früchte mit violetten Schattierungen, die zwischen ihren Eltern liegen. Der Genotyp dieser Generation ist Pp .

Im Gegenteil, wenn die Dominanz der Farbe der Frucht vollständig wäre, würden wir erwarten, eine erste Generation von Filialen zu erhalten, die vollständig violett ist.

Das gleiche Phänomen tritt bei der Bestimmung der Farbe der Blüten der Gattung Antirrhinum auf, die im Volksmund als Drachenmaul bezeichnet wird.

Kreuze von Personen mit verschiedenen Blutgruppen

Der Phänotyp bezieht sich nicht nur auf die Merkmale, die mit dem bloßen Auge beobachtet werden können (wie die Farbe der Augen oder der Haare), er kann auch auf verschiedenen Ebenen auftreten, sei es anatomisch, physiologisch oder molekular.

Es kann sein, dass in der ersten Generation beide Allele der Eltern exprimiert werden und dieses Phänomen als Codominanz bezeichnet wird. Die MN-Blutgruppen folgen diesem Muster.

Der Locus (physikalische Position des Gens im Chromosom) MN kodiert für bestimmte Arten von Antigenen, die sich in Blutzellen oder Erythrozyten befinden.

Wenn eine Person mit einem LM-LM- Genotyp (sie kodieren für das M-Antigen) mit einer anderen Person kreuzt, deren Genotyp LN-LN ist (sie kodieren für das N-Antigen), haben alle Personen der ersten Filialgeneration den LM-LN- Genotyp und exprimieren die beiden Antigene gleichermaßen.

Vererbung in Verbindung mit Sex

Wir müssen bestimmte Gene berücksichtigen, die sich in den Geschlechtschromosomen befinden. Daher weicht das Vererbungsmuster dieser Eigenschaft von den oben genannten ab.

Der Schlüssel zum Verständnis, was das Ergebnis der ersten Generation von Kindern sein wird, besteht darin, sich daran zu erinnern, dass Männer das X-Chromosom ihrer Mutter erhalten und dass die mit diesem Chromosom verbundene Eigenschaft nicht von Vater zu Sohn übertragen werden kann.