Die Chromosomentypen und ihre Eigenschaften

Chromosomen sind Strukturen, die Protein und Desoxyribonukleinsäure enthalten, im Zellkern von Lebewesen vorkommen und genetische Informationen über den Organismus enthalten.

Die von Vater und Mutter vererbten Gene tragen zu 50% und 50% zur Chromosomenzusammensetzung ihrer Kinder bei. Der Mensch besitzt 23 Chromosomenpaare in jeder Zelle seines Körpers. Das heißt, jede Zelle hat 46 Chromosomen.

Kürzlich hat eine von italienischen Forschern durchgeführte Studie gezeigt, dass der menschliche Körper ungefähr 37 Billionen Zellen hat.

Das gibt uns mehr als 800 Milliarden Chromosomenpaare. Daher ist die genetische Information des Menschen einzigartig.

Jedes Chromosomenpaar hat eine Funktion. Je nachdem, über welche Informationen die Chromosomen verfügen, können sie die Farbe von Augen, Haaren, Krankheiten, Syndromen und sogar das Geschlecht des Individuums bestimmen.

Das Chromosomenpaar 23 bestimmt, ob ein Mann oder eine Frau geboren wird. Wenn das Baby mit einem Paar geboren wird, ist XX ein Mädchen und wenn es das Paar hat, ist XY ein Mann.

Dies ist jedoch so heikel, dass wenn das Baby mit einer Variation geboren wird und eine Trisomie XXY besitzt, es ein Mann mit Klinefelter-Syndrom ist.

Die Arten der Chromosomen nach den Zellen

Chromosomen unterscheiden sich in Abhängigkeit von vielen Faktoren. Die erste Unterteilung erfolgt jedoch in zwei Hauptgruppen, je nachdem, zu welchem ​​Organismus sie gehört.

Prokaryontische Chromosomen

Sie kommen in prokaryotischen Organismen wie Bakterien vor. Obwohl sie mikroskopische Organismen sind, haben sie Zellen und daher Chromosomen.

Diese Art von Chromosomen befindet sich im Zellkern und hat nur einen DNA-Strang

Eukaryotische Chromosomen

Sie kommen in Organismen mit eukaryotischen Zellen wie Menschen und Tieren vor. Sie haben lineare DNA und sind erheblich größer als Prokaryoten.

Die eukaryotischen Chromosomen befinden sich im Zellkern jeder Zelle; dort befindet sich die genetische Information.

Arten von eukaryotischen Chromosomen je nach Lage des Zentromers

Diese Teilung ist nur in den Chromosomen der eukaryotischen Zellen gegeben. Dies ist die Hauptart der Klassifizierung der Chromosomen beim Menschen.

Chromosomen werden normalerweise durch eine X-ähnliche Form dargestellt.Jedes chromosomale Filament wird als Chromatid bezeichnet, und in jedem Chromosom gibt es zwei dieser Einheiten. Das Zentromer ist die Vereinigung beider Chromatiden, die als Chromosomenarme bezeichnet werden können.

Die Arme des Chromosoms sind zwei: Die Arme P (des Franzosen: petite) und die Arme Q (des Franzosen: queue).

Metazentrisch

Dies ist der Fall, wenn sich das Zentromer ungefähr in der Mitte des Chromosoms befindet. Dadurch haben die Arme eine identische Länge. Die beim Menschen vorkommenden Chromosomen 1, 3, 19 und 20 sind metazentrisch.

Chromosom X oder Chromosom 23 gehört ebenfalls zu dieser Gruppe.

Submetacéntrico

Bei dieser Art von Chromosomen ist das Zentromer etwas vom Zentrum entfernt. Hier sind die Chromatiden ungenau und asymmetrisch; die Arme P sind etwas kleiner als die Arme Q.

Dies ist der Fall bei den menschlichen Chromosomen 4 bis 12 und auch bei Chromosom 2.

Acrocentric

Akrozentrische Chromosomen weisen eine sehr ausgeprägte Asymmetrie auf. Das Zentromer befindet sich fast am Ende der Struktur, daher haben die Arme eine sehr unterschiedliche Länge.

Die P-Arme sind praktisch nicht vorhanden (obwohl sie noch zu sehen sind) und die Q-Arme sind sehr lang. Chromosomen 13, 14, 15, 21 und 22 des Menschen sind von diesem Typ.

Telozentrisch oder subtelozentrisch

Obwohl diese Chromosomen eukaryotisch sind, gehören sie nicht zu menschlichen Zellen. Es gibt Debatten darüber, wie dieses Chromosom aufgrund von Telomeren und Zentromeren genannt werden soll.

Als telozentrisch zu bezeichnen bedeutet, dass sich das Zentromer am Ende des Chromosoms befindet. Wenn dies jedoch so wäre, würde es eine chromosomale Instabilität geben, da die P-Arme nicht existieren würden.

Die P-Arme existieren jedoch nur, dass das Zentromer so nahe an seinem Ende ist, dass sie kaum gesehen werden können.

Es wird daher empfohlen, es als subtelozentrisches Chromosom zu bezeichnen. Trotz dieser Erklärung ist der Begriff telozentrisch weit verbreitet.

Diese Art von Chromosomen findet man bei Tieren wie Mäusen, deren 40 Chromosomen ausschließlich telozentrisch sind.

Arten von eukaryotischen Chromosomen entsprechend ihrer Funktion

Alle Chromosomen haben die primäre Funktion, dem Individuum Eigenschaften zu verleihen, basierend auf der genetischen Information, die in ihrer DNA enthalten ist.

Es funktionieren jedoch nicht alle Chromosomen, um die gleichen Eigenschaften zu ergeben. Die Chromosomen 1 bis 22 haben eine Funktion und nur das Chromosom 23 hat eine andere.

Auch wenn sich nur ein Chromosomenpaar unterscheidet, ist seine Funktion so wichtig, dass es sich vollständig von den anderen Chromosomen unterscheiden muss.

Somatische Chromosomen

Sie sind die Chromosomen, die dem Individuum nicht-sexuelle Eigenschaften verleihen. Diese können auch als autosomale Chromosomen bezeichnet werden und bestehen mit Ausnahme von Paar 23 aus allen menschlichen Chromosomen.

Diese Chromosomen kodieren die Informationen, die mit der Vererbung zusammenhängen. Krankheiten, Augenfarbe, Haarfarbe und andere Eigenschaften.

Zum Beispiel kann die Alzheimer-Krankheit auf Chromosom 1, 14 und 21 in ihren drei Formen gefunden werden. Wenn ein Baby mit dieser Eigenschaft auf seinem Chromosom geboren wird, wird es diese Krankheit schließlich entwickeln, weil es sie geerbt hat.

Hereditäre Alzheimer springt nicht Generationen. Aus diesem Grund haben die Eltern dieses Babys das Gen übertragen. Dies bedeutet, dass der Träger an dieser Krankheit leidet oder auch leiden wird.

Geschlechtschromosomen

In der Regel als Alosomen bezeichnet, sind die Chromosomen für die Bestimmung des Geschlechts des Babys verantwortlich. Die Chromosomen, die Teil von Paar 23 sein werden, werden sowohl von Vater als auch von Mutter gegeben. Jeder trägt ein Chromosom bei und jeder Beitrag ist Teil des Paares.

Die Frauen sind XX und die XY Männer. Dies bedeutet, dass die Frau dem Baby nur das X-Chromosom zur Verfügung stellen kann und der Vater für die Bestimmung seines Geschlechts verantwortlich ist. Bereitstellen eines X-Chromosoms oder eines Y-Chromosoms.

Das Turner-Syndrom, das Duncan-Syndrom und das Klinefelter-Syndrom sind nur einige der Pathologien, die mit Anomalien in Paar 23 zusammenhängen.