Was ist Pharmakodynamik?

Pharmakodynamik oder Pharmakodynamik ist die Untersuchung der Wirkungen von Arzneimitteln auf den menschlichen und tierischen Körper oder auf die darin vorhandenen Mikroorganismen oder Parasiten.

Diese Disziplin analysiert die Wechselwirkung von Arzneimitteln mit lebenden Organismen auf verschiedenen Ebenen: submolekular, molekular, zellulär, Gewebe, Organ und ganzer Körper.

Das heißt, beobachten Sie die Reaktionen sowohl der Zellen als auch der Organe, um die Reaktion als Ganzes zu verstehen.

Dank dieser Analysen können wir mithilfe der Pharmakodynamik feststellen, wie lange ein Medikament benötigt, um eine Wirkung zu erzielen, in welchem ​​Körperteil es wirkt oder ob es Nebenwirkungen hat.

Wirkungsselektivität in der Pharmakodynamik

Die Selektivität ist die Fähigkeit jedes Arzneimittels, den Ort des Organismus zu "wählen", an dem es wirken muss. Jedes Arzneimittel weist einen größeren oder geringeren Grad an Selektivität auf, und dies unterliegt auch einer Analyse durch die Pharmakodynamik.

Einige Medikamente werden direkt dort angewendet, wo ihre Wirkung erforderlich ist. Augentropfen oder Hautsalben sind Beispiele dafür.

Die meisten Medikamente gelangen jedoch durch Injektion oder durch den Mund in den Körper. In diesen Fällen gelangt das Medikament in das System und "wählt" die zu beeinflussenden Organe aus. In diesen Fällen können drei verschiedene Selektivitätsgrade beobachtet werden:

• Es gibt Medikamente, die praktisch nicht selektiv sind, weil ihre Wirkung gleichzeitig auf mehrere Organe oder Gewebe gerichtet ist. Atropin zielt beispielsweise auf die Muskelentspannung des Verdauungssystems ab, kann aber auch eine Muskelentspannung der Atemwege bewirken.
• Andere Medikamente sind relativ selektiv, da ihre Wirkung auf jeden betroffenen Bereich gerichtet ist. Zum Beispiel wirkt Ibuprofen auf jeden Teil des Körpers, der eine Entzündung hat.
• Schließlich gibt es noch andere sehr selektive Medikamente, die nur auf ein bestimmtes Organ wirken. Dies ist der Fall bei Digoxin, das bei Herzinsuffizienz angewendet wird und nur auf das Herz wirkt.

Die Selektivität und nicht die Fähigkeit zur "Selektion" hat mit der Verträglichkeit chemischer Verbindungen mit der biologischen Struktur des Organismus zu tun.

Wechselwirkung mit Rezeptoren und Enzymen

Die Wirkung von Drogen hängt von ihrer Interaktion mit bestimmten Elementen des Organismus ab. Es ist zu beachten, dass jedes Arzneimittel bestimmte Formen der Wechselwirkung mit Rezeptoren und Enzymen aufweist und dass seine Funktion davon abhängt.

Die Empfänger

Die Rezeptoren können als Gateway zu den Zellen definiert werden. Es sind Moleküle, die sich auf der Oberfläche dieser befinden und nur die Substanzen einlassen, die für ihre normale Funktion notwendig sind.

Dies sind normalerweise Substanzen, die der Körper auf natürliche Weise produziert, wie Hormone oder Neurotransmitter. Diese Substanzen sind nur mit den Rezeptoren jener Zellen kompatibel, die sie zur Erfüllung ihrer Grundfunktionen benötigen.

Ähnlich verfahren die Medikamente: Sie ahmen die Wirkung natürlicher Substanzen nach und gelangen über die Rezeptoren in die Zellen. Auf diese Weise können sie helfen, Funktionen nach Bedarf zu hemmen oder zu stimulieren.

Beispielsweise wirken Analgetika auf bestimmte Hirnrezeptoren, die die schmerzstillenden Substanzen aufnehmen sollen.

Jedes Medikament soll auf verschiedenen Rezeptoren fixiert werden. Dies ist der Grund für die Selektivität: Medikamente wandern durch die Blutbahn, fixieren jedoch nur die Rezeptoren, mit denen sie kompatibel sind.

Entsprechend ihrer Beziehung zu den Rezeptoren werden die Arzneimittel als Agonisten oder Antagonisten klassifiziert:

Die Agonisten-Medikamente sind mit dem Rezeptor verwandt. Dank dessen sind sie an ihn gebunden und können auf diese Weise die gewünschten Funktionen in der Zelle stimulieren.

Antagonisten-Medikamente sind auch mit dem Rezeptor verwandt. Sie sind jedoch bereit, diese zu blockieren und ihre Reaktion zu reduzieren oder zu eliminieren

Die Enzyme

Enzyme sind Moleküle, die für die Regulierung der Geschwindigkeit chemischer Reaktionen im Körper verantwortlich sind.

Es gibt Medikamente, die nicht gegen zelluläre Rezeptoren gerichtet sind, sondern gegen Enzyme. Diese Medikamente haben die Funktion, die Geschwindigkeit bestimmter chemischer Prozesse zu erhöhen oder zu verringern und werden als Inhibitoren oder Induktoren klassifiziert.

Ein Beispiel für diese Medikamente ist Lovastatin, das darauf abzielt, den Cholesterinspiegel zu senken. Dies wird durch die Hemmung der Funktion des Enzyms HMG-CoA-Reduktase erreicht, das für die Regulierung der Cholesterinproduktion im Körper verantwortlich ist.

Andere Arzneimittelwechselwirkungen

Wie bereits erwähnt, interagieren die meisten Medikamente mit Rezeptoren und Enzymen, um ihre natürlichen Funktionen zu verändern.

Es gibt jedoch andere Arten von Medikamenten, die durch physikalische und chemische Reaktionen wirken.

Ein Beispiel für eine chemische Reaktion sind Antazida, Basen, die mit Säuren interagieren, um Magensäuren zu neutralisieren.

Die Wirkung von Drogen

Die Medikamente erzeugen keine neuen physiologischen Funktionen, sondern verändern nur die bereits vorhandenen Funktionen.

Sie können diese Funktionen stimulieren, hemmen oder beschleunigen, um bestimmte Reaktionen im Körper auszulösen.

Diese Wirkungen werden anhand bestimmter relativer Eigenschaften gemessen, anhand derer sich vorhersagen lässt, wie sich die Verwendung eines bestimmten Arzneimittels auswirkt:

• Reversibilität bezieht sich auf die Eigenschaft, dass Medikamente ihre Bindung an die Rezeptoren verlieren und die normale Funktion der Zelle wiederherstellen müssen.
• Affinität ist die gegenseitige Kraft der Verbindung zwischen einem Medikament und einem Rezeptor. Eine höhere Affinität impliziert eine stärkere Wirkung des Arzneimittels auf die Zelle.
• Die intrinsische Aktivität ist die Fähigkeit eines Arzneimittels, eine Wirkung hervorzurufen, wenn es an einen Rezeptor gebunden ist.
• Potenz bezieht sich auf die Menge des Arzneimittels, die erforderlich ist, um eine bestimmte Wirkung auf ein Organ oder Gewebe zu erzielen
• Die Wirksamkeit bezieht sich auf die Fähigkeit eines Arzneimittels, eine bestimmte Reaktion hervorzurufen.
• Wirksamkeit bezieht sich auf die Wirksamkeit eines Arzneimittels in seinem realen Kontext. Zum Beispiel kann ein Medikament, das Nebenwirkungen hat, von Patienten abgesetzt werden und infolgedessen an Wirksamkeit verlieren.
• Die Spezifität bezieht sich auf die Anzahl der beteiligten Mechanismen. Weniger spezifische Medikamente zielen auf mehrere Empfänger gleichzeitig ab, um den erwarteten Effekt zu erzielen, während die spezifischeren nur auf einen Empfänger abzielen.
• Toleranz bezieht sich auf die Anpassung des Organismus an die ständige Anwesenheit eines Arzneimittels.