Neuropsychologie
Chromosomenerkrankungen werden durch Chromosomenanomalien verursacht, von denen die häufigste die Veränderung der Anzahl der Geschlechtschromosomen ist. Sie sind sehr häufig und verursachen eine große Anzahl von Fehlgeburten, angeborenen Missbildungen und geistigen Verzögerungen. Arten von Chromosomenanomalien Die Anomalien können in zwei grundlegende Kategorien eingeteilt werden: Anomalien der Anzahl und Struktur. Anza
Die Begriffe Progerie oder Progeroidstörungen werden verwendet, um eine Reihe von Krankheiten zu bezeichnen, die ein vorzeitiges und / oder beschleunigtes Altern bei Kindern und Erwachsenen verursachen (National Institutes of Health, 2015). Trotz der Tatsache, dass in der medizinischen und wissenschaftlichen Literatur unterschiedliche Pathologien beschrieben wurden, sind die häufigsten das Hutchinson-Gilford-Syndrom (HGPS) - klinische Form im Kindesalter - und das Werner-Syndrom (SW) - klinische Form im Erwachsenenalter - (Sanjuanelo und Otero, 2010).
Das Zellweger-Syndrom , auch bekannt als Cerebro-Hepato-Renal-Syndrom, ist eine Art metabolischer Pathologie, die unter peroxisomalen Erkrankungen klassifiziert ist (Cáceres-Marzal, Vaquerizo-Madrid, Girós, Ruiz und Roels, 2003). Diese Krankheit ist durch eine abnormale Verarbeitung oder Akkumulation verschiedener Verbindungen, Phytansäure, Cholesterin oder Gallensäuren, in verschiedenen Bereichen wie Gehirn, Leber oder Nieren gekennzeichnet (Hospital Sant Joan de Déu, 2016). Kli
In diesem Artikel werden 10 Aktivitäten für Kinder mit Zerebralparese besprochen , die nützlich sein können, um Fähigkeiten und Lebensqualität zu verbessern. Zerebralparese ist eine Gruppe von Entwicklungsstörungen der Bewegung und Körperhaltung, die zu einer deutlichen Einschränkung der Aktivität führen. Diese Kra
Das Wolf-Hirschhorn-Syndrom ist eine seltene genetische Pathologie, deren klinische Merkmale hauptsächlich auf den Verlust von genetischem Material zurückzuführen sind (Spanische Vereinigung des Wolf-Hirschhorn-Syndroms, 2012). Auf klinischer Ebene ist diese Pathologie durch Veränderungen im Zusammenhang mit Gesichtsfehlbildungen, Krampfanfällen und einer signifikanten allgemeinen Entwicklungsverzögerung gekennzeichnet (Aviña und Hernández, 2008). Daher
Das Usher-Syndrom besteht aus einer Gruppe von Störungen angeborenen erblichen Ursprungs, die durch neurosensorische Veränderungen gekennzeichnet sind (Nàjera, Baneyto und Millán, 2005). Auf klinischer Ebene ist diese Pathologie durch das Vorhandensein von bilateraler Taubheit, Retinitis pigmentosa und verschiedenen vestibulären Veränderungen definiert (Nàjera, Baneyto und Millán, 2005). Abhäng
Das Costello-Syndrom ( SC ) ist eine seltene genetische Pathologie, die durch das Vorliegen verschiedener Entwicklungsstörungen und multipler körperlicher Missbildungen definiert wird (Martínez-Glez und Lapunzina, 2016). Klinisch ist es gekennzeichnet durch: eine generalisierte Verzögerung des pränatalen und postnatalen körperlichen Wachstums, eine atypische Gesichtskonfiguration, eine signifikante Verzögerung der psychomotorischen Entwicklung, Herzveränderungen, endokrine Anomalien, ektodermale und skelettale Veränderungen und eine hohe Prädisposition für die Entwicklung von Tumoren (Martínez-
Das Cornelia de Lange-Syndrom (SdCL) ist eine Pathologie genetischen Ursprungs. Es ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein einer signifikanten kognitiven Verzögerung, die von verschiedenen körperlichen Fehlbildungen begleitet wird (Gutiérrez Fernández und Pacheco Cumani, 2016). Auf klinischer Ebene werden drei verschiedene klinische Verläufe beobachtet: schwerwiegend, mittelschwer und mild (Gil, Ribate und Ramos, 2010). Die
Das Melkersson-Rosenthal-Syndrom ( SMR ) ist eine seltene neurologische Erkrankung, die durch wiederkehrende Ausbrüche von Lähmungen und Gesichtsödemen gekennzeichnet ist (Trejo Ruiz, Saucedo Rangel und Peñazola Martínez, 2000). Auf klinischer Ebene wird sein Verlauf in der Regel durch eine symptomatische Triade bestehend aus Lingualfissur, Gesichts- / Lingualödem und peripherer Gesichtslähmung definiert (Trejo Ruiz, Saucedo Rangel und Peñazola Martínez, 2000). Der äti
Die häufigsten Hauptfolgen von Alzheimer sind ein deutlicher Gedächtnisverlust und die Unfähigkeit, sich an vergangene Ereignisse zu erinnern. Diese Krankheit geht jedoch viel weiter und hat schwerwiegende Auswirkungen sowohl auf den Patienten als auch auf die Menschen in seiner Umgebung. Ebenso haben die Auswirkungen von Alzheimer auf die Gesellschaft einen sehr hohen Einfluss, der oft unbemerkt bleibt. I
Adrenalin gilt als das Hormon der Aktivierung und ist mit intensiven Situationen verbunden, in denen hohe Emotionen auftreten. Es ist jedoch viel mehr als das, da es keine Substanz ist, die uns nur ein Gefühl der Euphorie gibt. Tatsächlich ist es eines der wichtigsten Hormone im menschlichen Körper und erfüllt sehr wichtige Funktionen. Mö
Was vielen nicht klar ist, ist der Unterschied zwischen Demenz und Alzheimer oder ob es sich um austauschbare Konzepte handelt. Es ist eine sehr häufige Frage, da manchmal die Grenzen nicht definiert sind und Angehörige der Gesundheitsberufe zu Verwirrung führen können. Oft wird der Begriff "Demenz" verwendet, der den Begriff "Alzheimer" ersetzt, da dieser sehr negative Konnotationen haben und den Patienten oder die Familie überfordern kann. Dem
Das Rubinstein-Taybi-Syndrom ist eine multisystemische Pathologie genetischen Ursprungs, die durch die Entwicklung einer atypischen Gesichtskonfiguration, von Wachstumsstörungen und geistiger Behinderung gekennzeichnet ist (Marín Sanjuán, Moreno Martín, Rios de la Peña, Urberuaga Erce und Domingo Malvadi, 2008). Die
Die Echopraxie oder Ökokinese ist ein komplexer Tic, der durch die Nachahmung oder unfreiwillige und automatische Wiederholung der Bewegungen einer anderen Person gekennzeichnet ist. Sein Name ist, weil die Person die Bewegungen, die vor ihm gemacht werden, als Echo reproduziert. Dies können Gesten, Blinzeln oder Inhalationen sein.
Die zerebrale Mikroangiopathie ist eine Erbkrankheit, die mehrere Gehirninfarkte hervorruft, da sie den Blutfluss beeinflusst. Es wird auch als CADASIL bezeichnet, da es im Englischen die Abkürzung "Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts" trägt. Insbesondere schädigt es die kleinsten Blutgefäße (deshalb kann es als mikrovaskuläre Erkrankung bezeichnet werden) des Gehirns, so dass die diese Gefäße umgebenden Muskelzellen nach und nach verändert werden und absterben. Dies fü
Bei der Vorbeugung von zerebrovaskulären Unfällen und ihren funktionellen Folgen ist sowohl die Kontrolle von Risikofaktoren als auch die sofortige Identifizierung von Warnzeichen und -symptomen von grundlegender Bedeutung. Ein Schlaganfall oder Schlaganfall ist eine der schwerwiegendsten neurologischen Erkrankungen, obwohl dies eine vermeidbare Erkrankung ist.
Die sensorische Integrationsstörung , auch als sensorische Regulationsstörung der Verarbeitung oder sensorische Verarbeitungsstörung bezeichnet, ist ein Problem neurologischen Ursprungs, das Schwierigkeiten bei der Verarbeitung von Informationen verursacht, die von den verschiedenen Sinnesorganen, dem Vestibularsystem (Wahrnehmung des Nervensystems) stammen Bewegung) und Propriozeption oder Bewusstsein des eigenen Körpers. Di
Das Lennox-Gastaut-Syndrom ( SLG ) ist eine Art Epilepsie von enormer Schwere im Zusammenhang mit dem Alter. Es zeichnet sich durch seine Resistenz gegen pharmakologische Behandlungen und die Vielzahl der von ihm verursachten Behinderungen aus (Valdivia Álvarez und Marreno Martínez, 2012). Es ist eine Störung, die sich normalerweise in der Kindheit manifestiert und zwischen 3 und 5 Jahren beginnt. B
Juvenile myoklonische Epilepsie ( JEM ) ist eine klinische Form der Epilepsie mit typischem Beginn im Jugendalter (Grippo und Grippo, 2007). Es ist hauptsächlich durch myoklonische Anfälle und generalisierte tonisch-klonische Attacken und / oder Abwesenheiten gekennzeichnet (Grippo und Grippo, 2007).
Sensoperception ist der Name des Prozesses, der die Erfassung physischer Reize und deren Interpretation durch Gehirnaktivität ermöglicht. Auf diese Weise wird ein Prozess definiert, der sowohl Empfindung als auch Wahrnehmung umfasst. Dieser Prozess wird durch physische Erkennung durch ein Sinnesorgan (z.
Bradypsychie ist ein neurologisches Symptom, das durch die Erzeugung einer bemerkenswerten psychischen, mentalen oder gedanklichen Langsamkeit gekennzeichnet ist. In diesem Sinne entwickeln Menschen mit Bradypsychie ihre kognitiven Prozesse langsamer als gewöhnlich, und Gedanken werden langsam ausgearbeitet.
Migräne ist eine Pathologie, die das Zentralnervensystem betrifft und sich als intensiver und wiederkehrender Kopfschmerz oder Kopfschmerz darstellt, der normalerweise pulsierend ist und mit verschiedenen autonomen Symptomen verbunden ist (Buonannotte und Buonannotte, 2013). Es ist eine Krankheit, die normalerweise in Form von vorübergehenden Krisen auftritt und stunden- oder tagelang anhält. W
Die infantile Epilepsie tritt aufgrund einer übertriebenen Steigerung der Aktivität der Neuronen auf, die nicht mit einem fieberhaften Prozess zusammenhängt, oder aufgrund anderer akuter Veränderungen, die die Gehirnfunktion beeinflussen, wie Infektionen oder Traumata. Epilepsie ist eine Störung des Gehirns, die durch wiederholte Anfälle oder epileptische Anfälle gekennzeichnet ist. Der k
Makrozephalie ist eine neurologische Erkrankung, bei der die Kopfgröße abnorm ansteigt (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2015). Insbesondere kommt es zu einer Vergrößerung des Schädelumfangs, dh der Abstand um den breitesten oder größeren Bereich des Schädels ist für Alter und Geschlecht der betroffenen Person größer als erwartet (National Institutes of Health, 2015). Auf einer
Essentieller Tremor ( ET ) oder essentieller Tremor ( ET ) ist die häufigste Bewegungsstörung bei Erwachsenen. Es handelt sich um eine neurologische Störung, die häufig erblich bedingt ist (Jhons Hopkins Medicine, 2016). Diese Änderung erhält oder hat auch andere Namen in der wissenschaftlichen und medizinischen Literatur erhalten: gutartiges Zittern, Familienzittern oder essentielles Zittern (International Essential Tremor Foundation, 2015). Klin
Das sensorische Gedächtnis ist die Art von Gedächtnis, die es ermöglicht, Eindrücke von sensorischen Informationen zu speichern, nachdem der wahrgenommene Reiz verschwunden ist. Es bezieht sich auf die von den Sinnesrezeptoren des Organismus (den Sinnen) erfassten Objekte, die vorübergehend in den Sinnesregistern gespeichert sind. Die
Klonische tonische Anfälle , früher "Krisen des großen Übels" genannt, bestehen aus einer Art generalisierter Anfälle . Das heißt, es handelt sich um ein Ungleichgewicht in der Gehirnaktivität, an dem beide Gehirnhälften beteiligt sind. Dies führt dazu, dass Menschen, die darunter leiden, das Bewusstsein verlieren und sehr starke Muskelkontraktionen erleben. Da die
Die Lyme-Borreliose ist eine Infektionskrankheit, die von einem Bakterium namens Borrelia burgorferi (National Institutes of Health, 2015) verursacht und von Zecken der Gattung Ixodes übertragen wird (Fernández, 2012). Aufgrund des breiten klinischen Spektrums wird die Lyme-Borreliose aufgrund der Vielzahl von Symptomen, die sie verursachen kann, als " letzter großer Imitator " bezeichnet (Portillo et al.,
Das Fragile X-Syndrom (SXF) ist eine der häufigsten Formen der geistigen Behinderung erblichen Ursprungs (Glover López, 2006). Auf genetischer Ebene handelt es sich um eine Pathologie, die mit dem X-Chromosom zusammenhängt, weshalb es häufiger vom männlichen Geschlecht betroffen ist. Insbesondere ist das Fragile X-Syndrom auf eine Mutation des FMR1-Gens zurückzuführen (Robles-Bello und Sánchez-Teruel, 2013). Auf kl
Psychopharmakologie (von der griechischen Pharmakon "Droge") ist die Wissenschaft, die die Wirkungen von Drogen sowohl auf das Nervensystem als auch auf das Verhalten untersucht. Umgangssprachlich wird es üblicherweise als Arzneimittel gegen bestimmte psychotrope Substanzen (die auf das Zentralnervensystem einwirken) bezeichnet, die für den Freizeitgebrauch eingenommen werden.
